5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylmethoxyphenol | 1333081-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylmethoxyphenol
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylmethoxyphenol
• CAS: 1333081-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: IHDHVJVELQVPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate 在 甲醇 、 二苯基二硒醚 、 氨 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylmethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation

  摘要：

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.063

文献信息

• An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation
  作者：Giovanni Piersanti、Michele Retini、José L. Espartero、Andres Madrona、Giovanni Zappia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.063

  日期：2011.9

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.