(5R)-3-(6-cyclopropylmethoxy-2-naphthyl)-5-methoxymethyl-2-oxazolidone | 135204-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R)-3-(6-cyclopropylmethoxy-2-naphthyl)-5-methoxymethyl-2-oxazolidone
• 英文别名: [(5R)-3-(6-(cyclopropylmethoxy)-2-naphthalenyl)-5-(methoxymethyl)-2-oxazolidone]；(R)-3-(6-(Cyclopropylmethoxy)-2-naphthalenyl)-5-(methoxymethyl)-2-oxazolidinone；(5R)-3-[6-(cyclopropylmethoxy)naphthalen-2-yl]-5-(methoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 135204-83-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: XAXTWAITSPEFMU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(6-cyclopropylmethoxy-2-naphthyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidone 、 chloroform ethyl acetate 、 碘甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (5R)-3-(6-cyclopropylmethoxy-2-naphthyl)-5-methoxymethyl-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxazolidone derivatives

  摘要：

  一种公式为：##STR1##的萘氧噁唑酮衍生物，其中R.sup.1是氢原子、羟基、硝基、氨基、磺酰基、氨基磺酰基、较低的烯氧基、较低的炔氧基、单或双(较低烷基)氨基羰氧基、较低的烷酰氧基或较低的烷氧基，可能具有从芳基、环烷基、含氧杂环基、羟基、较低烷氧基、氰基、二(较低烷基)氨基、氨基羰基、较低烷氧羰基、较低烷酰氧基、较低烷硫基、较低烷基亚砜基和较低烷基砜基中选择的取代基；R.sup.2是羟基、较低烷氧基、较低烷基砜基氧基、三唑基或氨基，可能具有从较低烷基和较低烷酰基中选择的取代基，以及其药学上可接受的盐。所述衍生物及其药学上可接受的盐可用作抗抑郁药。

  公开号：

  US05182296A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PAIN
  申请人：Apkarian Technologies LLC

  公开号：EP3946302A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• JPH10226646A
  申请人：——

  公开号：JPH10226646A

  公开（公告）日：1998-08-25
• US5182296A
  申请人：——

  公开号：US5182296A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5332754A
  申请人：——

  公开号：US5332754A

  公开（公告）日：1994-07-26
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：APKARIAN TECH LLC

  公开号：WO2020227646A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure features combinations of dopaminergic agents and analgesic agents useful for treating pain. In particular, the combinations feature a low ratio of dopaminergic agent to analgesic agent. The dopaminergic agent can be an agonist of the dopamine receptor D1 -like family or the dopamine receptor D2-like family. Such combinations potentiate analgesia to 1) alleviate acute pain, 2) prevent the transition from acute pain to chronic pain, and 3) manage chronic pain.