6-chloro-4-morpholino-2-(N-(naphthalen-1-yl)amino)-1,3,5-triazine | 21665-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-4-morpholino-2-(N-(naphthalen-1-yl)amino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(α-Naphthylamino)4-morpholino-6-chloro-s-triazin；(4-chloro-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-naphthalen-1-yl-amine；4-chloro-6-morpholin-4-yl-N-naphthalen-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 21665-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅O
• 分子量: 341.8
• InChiKey: UUUIUWSZWBZFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-morpholino-2-(N-(naphthalen-1-yl)amino)-1,3,5-triazine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-hydrazinyl-6-morpholin-4-yl-N-naphthalen-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟药物筛选和化学合成鉴定作为自噬抑制剂的新型 Vacuolin-1 类似物

  摘要：

  自噬是一种基本的细胞降解过程，对细胞稳态至关重要，功能失调的自噬与多种人类疾病（如癌症）有关。几种自噬化学调节剂已应用于许多针对这些自噬相关疾病，尤其是癌症的临床前或临床试验。小分子 vacuolin-1 有效且可逆地抑制内体-溶酶体运输和自噬体-溶酶体融合，但 vacuolin-1 介导的自噬抑制的分子机制仍然未知。在这里，我们首先进行了虚拟药物筛选，并确定了 14 种 vacuolin-1 类似物作为自噬抑制剂。基于这些虚拟筛选结果，我们进一步设计合成了 17 个 vacuolin-1 类似物，并发现其中 13 种是自噬抑制剂，其中一些与 vacuolin-1 一样有效。总之，这些研究扩展了有用的自噬抑制剂库，并揭示了 vacuolin-1 类似物的结构-活性关系，这对于未来开发具有高效力的 vacuolin-1 类似物和鉴定 vacuolin-1 的分子靶标很有用.

  DOI：

  10.3390/molecules22060891
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-4-morpholino-2-(N-(naphthalen-1-yl)amino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟药物筛选和化学合成鉴定作为自噬抑制剂的新型 Vacuolin-1 类似物

  摘要：

  自噬是一种基本的细胞降解过程，对细胞稳态至关重要，功能失调的自噬与多种人类疾病（如癌症）有关。几种自噬化学调节剂已应用于许多针对这些自噬相关疾病，尤其是癌症的临床前或临床试验。小分子 vacuolin-1 有效且可逆地抑制内体-溶酶体运输和自噬体-溶酶体融合，但 vacuolin-1 介导的自噬抑制的分子机制仍然未知。在这里，我们首先进行了虚拟药物筛选，并确定了 14 种 vacuolin-1 类似物作为自噬抑制剂。基于这些虚拟筛选结果，我们进一步设计合成了 17 个 vacuolin-1 类似物，并发现其中 13 种是自噬抑制剂，其中一些与 vacuolin-1 一样有效。总之，这些研究扩展了有用的自噬抑制剂库，并揭示了 vacuolin-1 类似物的结构-活性关系，这对于未来开发具有高效力的 vacuolin-1 类似物和鉴定 vacuolin-1 的分子靶标很有用.

  DOI：

  10.3390/molecules22060891

文献信息

• LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS,INC.

  公开号：US20020103195A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用这些三嗪类化合物治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• LPAAT-beta inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030100557A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  本发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。本发明还涉及使用所述三嗪类化合物治疗癌症的方法。本发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• LPAAT-BETA INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BONHAM Lynn

  公开号：US20100189726A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-β activity.

  该发明涉及三嗪及其用于抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用该三嗪治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• US7064125B2
  申请人：——

  公开号：US7064125B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• US7199238B2
  申请人：——

  公开号：US7199238B2

  公开（公告）日：2007-04-03