1,3,7-三甲氧基氧杂蒽-9-酮 | 3722-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1,3,7-三甲氧基氧杂蒽-9-酮
• 英文名称: 1,3,7-Trimethoxyxanthon
• 英文别名: 1,3,7-trimethoxyxanthone；1,3,7-Trimethoxy-xanthen-9-on；1,3,7-trimethoxy-xanthen-9-one；1,3,7-trimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 3722-54-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: WEMBDZBXWPOBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7-三甲氧基氧杂蒽-9-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone

  摘要：

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230307
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸 在 potassium carbonate 、 丙酮 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3,7-三甲氧基氧杂蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Grover et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3982,3984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 710,715
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• MAHFOUZ, NADIA M. A.;HAMBLOCH, HEINRICH;OMAR, NABIL M.;FRAHM, AUGUST W., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 163-169
  作者：MAHFOUZ, NADIA M. A.、HAMBLOCH, HEINRICH、OMAR, NABIL M.、FRAHM, AUGUST W.

  DOI：——

  日期：——
• Grover et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3982,3984
  作者：Grover et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone
  作者：Nadia M. A. Mahfouz、Heinrich Hambloch、Nabil M. Omar、August W. Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19903230307

  日期：——

  Es wird die Synthese der 2‐Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfach hydroxyliert sind. Die Darstellung verläuft entweder über die 2‐Phenoxybenzosäuren 5 oder die polymethoxylierten 2‐Hydroxybenzophenone 6.

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。