phenyl (1S)-1-benzyl-5-chloro-1-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2-carboxylate | 1346176-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: phenyl (1S)-1-benzyl-5-chloro-1-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1346176-96-2
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 402.88
• InChiKey: CRTRRUNVDFOGBH-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 phenyl (1S)-1-benzyl-5-chloro-1-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2-carboxylate 在 Maruoka catalyst 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到phenyl (1R)-1-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-5-chloro-1-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代的四氢异喹啉的相转移催化不对称合成

  摘要：

  的1,1-二取代的四氢异喹啉甲高效催化不对称合成已实现通过不对称烷基化或Michael加成的使用联萘改性1- cyanotetrahydroisoquinolines ñ -螺型手性相转移催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100269
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3,4-dihydroisoquinoline 在 Br^(1-)*C₆₂H₃₄F₁₈N⁽¹⁺⁾ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 phenyl (1S)-1-benzyl-5-chloro-1-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代的四氢异喹啉的相转移催化不对称合成

  摘要：

  的1,1-二取代的四氢异喹啉甲高效催化不对称合成已实现通过不对称烷基化或Michael加成的使用联萘改性1- cyanotetrahydroisoquinolines ñ -螺型手性相转移催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100269