3-溴-6-羟基吲唑 | 117883-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴-6-羟基吲唑
• 英文名称: 3-bromo-6-hydroxyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-Brom-6-hydroxy-indazol；3-bromo-1(2)H-indazol-6-ol；3-Brom-1(2)H-indazol-6-ol；3-Bromo-1H-indazol-6-ol；3-bromo-2H-indazol-6-ol
• CAS: 117883-42-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: SURPDMPJHDQNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  422.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-羟基吲唑 在 thorium dioxide 作用下， 以10.63g的产率得到3-bromo-6-thio-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  阿西替尼及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了阿西替尼及其中间体的制备方法，所述阿西替尼化学名称为N‑甲基‑2‑[(3‑(1E‑2‑(吡啶‑2‑基)乙烯)‑1H‑吲唑‑6‑基)硫]苯甲酰胺，其化学式为C22H18N4OS；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产，寻求的新的中间体及其制备方法对于阿西替尼的经济技术很有意义。

  公开号：

  CN107987057A
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基吲唑 在 ferric(III) bromide 、 溴 作用下， 以16.2 g的产率得到3-溴-6-羟基吲唑
  参考文献：
  名称：

  阿西替尼及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了阿西替尼及其中间体的制备方法，所述阿西替尼化学名称为N‑甲基‑2‑[(3‑(1E‑2‑(吡啶‑2‑基)乙烯)‑1H‑吲唑‑6‑基)硫]苯甲酰胺，其化学式为C22H18N4OS；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产，寻求的新的中间体及其制备方法对于阿西替尼的经济技术很有意义。

  公开号：

  CN107987057A

文献信息

• US2787515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——