3-bromo-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-nitro-2-[3-O-methyl-1,2-O-isopropyliden-β-L-threofuranosid-4-yl]-2H-1-benzopyran | 1509952-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-bromo-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-nitro-2-[3-O-methyl-1,2-O-isopropyliden-β-L-threofuranosid-4-yl]-2H-1-benzopyran
• CAS: 1509952-29-7
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₉
• 分子量: 552.376
• InChiKey: STOXKQDDVKRCNV-XHIJACRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3Ar,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-bromo-2-nitroethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-bromo-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-nitro-2-[3-O-methyl-1,2-O-isopropyliden-β-L-threofuranosid-4-yl]-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 2-C-Glycosyl-3-nitrochromenes

  摘要：

  A novel methodology has been developed to obtain enantiopure 2-C-glycosyl-3-nitrochromenes. First, (Z)-1-bromo-1-nitroalkenes were prepared from the corresponding sugar aldehydes through a sodium iodide-catalyzed Henry reaction with bromonitromethane followed by elimination of the resulting 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols. In the next step, reaction of the sugar-derived (Z)-1-bromo-1-nitroalkenes with o-hydroxybenzaldehydes afforded enantiopure (2S,3S,4S)-3-bromo-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-nitro-2H-1-benzopyrans, which, upon SmI2-promoted beta-elimination, yielded chiral enantiopure 2-C-glycosyl-3-nitrochromenes.

  DOI：

  10.1021/jo4021634