| 1381848-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1381848-65-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: PDFLGBLJCFFMFV-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 碘苯二乙酸 、 potassium ferricyanide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.09h， 生成 (2R,4R)-2-((S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Polycavernoside A的全合成：Suzuki-Miyaura偶联方法

  摘要：

  （ - ） -的总合成polycavernoside A，海洋致死毒素从食用藻类分离龙须贻贝，已经经由会聚途径来实现的。这两个关键片段的催化不对称合成及其通过Suzuki-Miyaura偶联和Keck巨内酯化的结合突出了这一合成。

  DOI：

  10.1021/ol301278e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3-methylpentanal 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 锰 、 三乙胺 、 N-[2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenyl]-C-phenylmethanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-Polycavernoside A的全合成：Suzuki-Miyaura偶联方法

  摘要：

  （ - ） -的总合成polycavernoside A，海洋致死毒素从食用藻类分离龙须贻贝，已经经由会聚途径来实现的。这两个关键片段的催化不对称合成及其通过Suzuki-Miyaura偶联和Keck巨内酯化的结合突出了这一合成。

  DOI：

  10.1021/ol301278e