(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one | 1145782-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenylazetidin-2-one
• CAS: 1145782-01-9
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₅S
• 分子量: 440.452
• InChiKey: RVSSSAXZLGXKKB-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-nitrobenzenesulfonamide 、 methyl phenyl ketene 在 (4R,5R)-1,3-dimethyl-4,5-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-dithiocarboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one 、 (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one 、 (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one 、 (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-p-nitrobenzenesulfonyl-3-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts

  摘要：

  首次发现不对称咪唑啉鎓-二硫代羧酸盐是高选择性催化剂；在本例中，新型有机催化剂能够以高达 96% ee 和 99% 的产率催化施陶丁格反应。

  DOI：

  10.1039/b817991c

文献信息

• Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts
  作者：Oksana Sereda、Amélie Blanrue、René Wilhelm

  DOI：10.1039/b817991c

  日期：——

  Asymmetric imidazolinium-dithiocarboxylates have been found for the first time to be highly selective catalysts; in the present case, the novel organocatalysts were able to catalyze the Staudinger reaction in up to 96% ee and 99% yield.

  首次发现不对称咪唑啉鎓-二硫代羧酸盐是高选择性催化剂；在本例中，新型有机催化剂能够以高达 96% ee 和 99% 的产率催化施陶丁格反应。