1-(3-吡啶基)-哌嗪酮 | 345311-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)-哌嗪酮
• 英文名称: 1-(3-pyridinyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(pyridin-3-yl)piperazin-2-one；1-pyridin-3-ylpiperazin-2-one
• CAS: 345311-00-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD07373444
• 分子量: 177.206
• InChiKey: LCLQIOFEFBAKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-3-(2-methoxypyridin-3-yl)-1,3-dihydroindol-2-one 、 1-(3-吡啶基)-哌嗪酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型，有效，选择性和脑渗透性加压素1b受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现一种新型的基于羟吲哚的系列加压素1b（V1b）受体拮抗剂。引入取代的哌嗪部分并优化南部和北部芳香环可产生有效，选择性和脑渗透性的V1b受体拮抗剂。发现化合物9c在抗抑郁活性的大鼠模型（3mg / kg，ip）中有效。有趣的是，尽管微粒体稳定性欠佳，但仍可实现中等的终末半衰期和中等的生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.043
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羟基乙基)氨基]-N-吡啶-3-基-乙酰胺 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以35%的产率得到1-(3-吡啶基)-哌嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004009573A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R15 and R16 represent a variety of substituents; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R15和R16代表各种取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物特别用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines for enhancing cognition
  申请人：——

  公开号：US20030125333A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  1 The present invention provides a compound of formula (I) in which R 1 is generally hydrogen or CF 3 , R 2 is generally hydrogen, W is a cyclic amine, a heterocycle or a group L-Y-X where L-Y is a linking portion and X is generally an aromatic or non-aromatic heterocycle, alkyl or alkylcarbonyl and Z is generally a heterocycle such as 5-methylisoxazol-3-yl, and pharmaceutically acceptable salts thereof for enhancing cognition in conditions such as Alzheimer's Disease, pharmaceutical compositions comprising them, their use for manufacturing medicaments and methods of treatment using them.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中R1通常为氢或CF3，R2通常为氢，W为环胺、杂环或具有连接部分L-Y-X的基团，其中L-Y为连接部分，X通常为芳香或非芳香杂环、烷基或烷基羰基，Z通常为杂环，如5-甲基异噁唑-3-基，以及其在增强认知方面的药用盐，例如在阿尔茨海默病等疾病中，包括它们的药物组合物，其用于制造药物和使用它们的治疗方法。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Tetrahydropyran derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Dirat Olivier

  公开号：US20050261285A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 15 and R 16 represent a variety of substituents; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R15和R16代表各种取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLO 1,5-a]QUINAZOLINES FOR ENHANCING COGNITION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1242423A1

  公开（公告）日：2002-09-25