1-(3-吡啶基)-环丙甲胺 | 1020087-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)-环丙甲胺
• 英文名称: (1-(Pyridin-3-YL)cyclopropyl)methanamine
• 英文别名: (1-pyridin-3-ylcyclopropyl)methanamine
• CAS: 1020087-88-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.2
• InChiKey: ZIBFGGQBAFAKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酸盐 、 1-(3-吡啶基)-环丙甲胺 、 1-(1,3-噻唑-2-基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 2,4-二甲氧基苄胺盐酸盐 、 1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 作用下， 生成 1-[1-(pyridin-3-yl)cyclopropyl]-N,N-bis{[1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及：(a) 包括抑制RSV感染和/或复制的化合物和其盐; (b) 用于制备此类化合物和盐的中间体; (c) 包括此类化合物和盐的组合物; (d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法; 和 (f) 包括此类化合物、盐和组合物的工具箱。

  公开号：

  US20160068521A1

文献信息

• [EN] THIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014176268A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这份披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，等等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• Thiazoles and uses thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10233179B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本公开涉及：(a) 特别是抑制 RSV 感染和/或复制的化合物及其盐类；(b) 用于制备此类化合物和盐类的中间体；(c) 包含此类化合物和盐类的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐类和组合物的方法；(e) 此类化合物、盐类和组合物的使用方法；以及 (f) 包含此类化合物、盐类和组合物的试剂盒。
• US8916582B2
  申请人：——

  公开号：US8916582B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28