2-isopropyl-6-methylnaphthalene | 7383-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-methyl-6-isopropyl-naphthalene；Naphthalene, 2-methyl-6-(1-methylethyl)-；2-methyl-6-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 7383-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: KRVWMPNTAYTOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-6-methylnaphthalene 、 2-乙基-6-甲基萘 生成 2,6-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  IIDZUKA, TOKIO;SAJMA, XITOSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 、 1,4-二异丙基苯 生成 2-isopropyl-6-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  IIDZUKA, TOKIO;SAJMA, XITOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylation of Arenols through Ni-catalyzed C-O Activation with Methyl Magnesium Bromide
  作者：Wen-Juan Shi、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201700664

  日期：2018.3

  Direct alkylation of arenols with alkyl organometallic reagents has never been approached. Herein we reported the first successful example of nickel‐catalyzed methylation of arenols with methyl Grignard reagents to construct C(sp2)‐C(sp3) bond under mild conditions. The transformation was compatible with broad substrate scope of 2‐naphthol derivatives. Benzyl alcohol and biphenols were also suitable

  从未有过使用烷基有机金属试剂将芳烃直接烷基化的方法。在这里，我们报道了第一个成功的例子，该例子是在温和条件下用甲基格氏试剂进行镍催化的芳香烃甲基化，以构建C（sp 2）-C（sp 3）键。该转化与2-萘酚衍生物的广泛底物范围兼容。苄醇和联苯酚也是该甲基化的合适底物。
• IIDZUKA, TOKIO;SAJMA, XITOSI
  作者：IIDZUKA, TOKIO、SAJMA, XITOSI

  DOI：——

  日期：——