4-benzyl-6-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1309875-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyl-6-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1309875-82-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: DTBYAGHZOIUOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-6-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-benzyl-6-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟衍生物，如α-亲电子试剂。从α-四酮肟到四环骨架

  摘要：

  当经受Semmler-Wolff / Schroeter芳构化的条件时，4-苄基取代的四氢萘酮的肟发生亲电芳香取代反应，形成四环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol2012204
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 dithiocarbonic acid S-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以53%的产率得到4-benzyl-6-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  肟衍生物，如α-亲电子试剂。从α-四酮肟到四环骨架

  摘要：

  当经受Semmler-Wolff / Schroeter芳构化的条件时，4-苄基取代的四氢萘酮的肟发生亲电芳香取代反应，形成四环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol2012204