| 1260245-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1260245-93-9
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: CVVJQJJVNZNOBR-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693

文献信息

• Bradykinin 1 Receptor Antagonists
  申请人：Zhu Jiawang

  公开号：US20090227601A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]
• INHIBITORS OF B LYMPHOCYTE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120165328A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物的方法，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120178753A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文介绍了不可逆激酶抑制剂化合物、合成此类不可逆抑制剂的方法，以及使用此类不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还介绍了确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20200055859A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.