(R)-methyl-(1-naphthyl)(phenyl)phosphine oxide | 37775-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-methyl-(1-naphthyl)(phenyl)phosphine oxide
• 英文别名: R(-)-methylphenyl-1-naphthylphosphine oxide；1-naphthylmethylphenylphosphine oxide；1-[methyl(phenyl)phosphoryl]naphthalene
• CAS: 37775-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₅OP
• 分子量: 266.279
• InChiKey: GNXAHKFMUAQEFV-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl-(1-naphthyl)(phenyl)phosphine oxide 在 sodium hydroxide 、 Si₂Cl₂ 作用下， 生成 R(+)-methylphenyl-1-naphthylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalation of phosphorus ligands by UV irradiation of complexes having transition metalsilicon bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80892-x
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl(1-naphthyl)phenylphosphine oxide 生成 (R)-methyl-(1-naphthyl)(phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  LIENNE, M.;MACAUDIERE, P.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMRUTE, A., CHIRALITY, 1,(1989) N, C. 45-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Resolution of Racemic Ferrocenylphosphine Compounds by Enantioselective Oxidation Using Cyclic Selenoxides Having a Chiral Ligand
  作者：Yoshihiro Miyake、Akiyoshi Yamauchi、Yoshiaki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.76.381

  日期：2003.2

  selenoxides having an optically active binaphthyl skeleton work as the reagents for enantioselective oxidation of phosphines to the corresponding phosphine oxides. Treatment of a racemic 2-oxazolin-2-ylferrocenylphosphine with one of the selenoxides in carbon tetrachloride in the presence of phenol affords the corresponding phosphine oxide together with the unreacted starting phosphine, both with moderate

  具有旋光联萘骨架的环状硒氧化物用作将膦对映选择性氧化成相应氧化膦的试剂。在苯酚的存在下，用四氯化碳中的一种氧化硒处理外消旋 2-恶唑啉-2-基二茂铁基膦，得到相应的氧化膦和未反应的起始膦，两者都具有中等对映选择性（氧化膦，高达 13% ee ; 膦，高达 29% ee)。
• [EN] CHIRAL PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOSPHORES CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2005118603A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种立体选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括将来自手性醇，手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物在亲电试剂的存在下反应。
• CHODKIEWICZ W.; JORE D.; WODZKI W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1069-1072
  作者：CHODKIEWICZ W.、 JORE D.、 WODZKI W.

  DOI：——

  日期：——
• LIENNE, M.;MACAUDIERE, P.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMRUTE, A., CHIRALITY, 1,(1989) N, C. 45-56
  作者：LIENNE, M.、MACAUDIERE, P.、CAUDE, M.、ROSSET, R.、TAMRUTE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclometalation of phosphorus ligands by UV irradiation of complexes having transition metalsilicon bonds
  作者：Genevieve Cerveau、Gerard Chauviere、Ernesto Colomer、Robert J.P. Corriu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80892-x

  日期：1981.5