1-苯并硫杂卓1,1-二氧化物 | 41887-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: 1-苯并硫杂卓1,1-二氧化物
• 英文名称: 1-Benzothiepin-1,1-dioxid
• 英文别名: Benzothiepin-1.1-dioxyd；1-Benzothiepin 1,1-dioxide；1λ6-benzothiepine 1,1-dioxide
• CAS: 41887-86-9
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: LSXZSLZITPNDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并硫杂卓1,1-二氧化物 在 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nishino, Keitaro; Ishigami, Sumiko; Tamura, Yutaka, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 12, p. 1785 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzothiepin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-苯并硫杂卓1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Hans; Djafari, Hamid, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES
  申请人：Billen Guenter

  公开号：US20110245486A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a method for producing 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups.

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。
• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIANT LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORANT LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014071000A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏祖细胞群体，并改善受损肾脏的功能。提供了这些化合物和组合物的使用方法。
• Novel benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020013476A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新型苯并噻吩类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。
• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20100062991A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with fluorine, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  这项发明涉及与氟取代的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，以及生产该类衍生物的方法、含有该类化合物的药物以及其用途。
• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH CYCLOHEXYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20100035962A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This Invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with cyclohexyl groups, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  本发明涉及一种新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，其被环己基基团取代，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物以及其用途。