16α-chloro-3β-hydroxy-5-androsten-17-one | 105119-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-chloro-3β-hydroxy-5-androsten-17-one
• 英文别名: 16α-chloro-3β-hydroxy-androst-5-en-17-one；16α-Chlor-3β-hydroxy-androst-5-en-17-on；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-16-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 105119-96-8
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₂
• 分子量: 322.875
• InChiKey: LNEMSWPZSWNRIN-DNKQKWOHSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-chloro-3β-hydroxy-5-androsten-17-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(3B,16A)-3,16-二羟基-雄甾-5-烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  16α-halo-17-keto 类固醇的立体选择性水解和对 16α-bromo-17-ketones 和 2α-bromo-3-ketones 水解的长程取代效应

  摘要：

  摘要 16α-氯- ( 1a )、溴- ( 1b ) 和碘-3β-羟基-5-雄烯- 17-one ( 1c ) 的差向异构化通过在吡啶水溶液中用 0.2 当量 NaOH 短暂处理达到 16α-和 16β-卤代酮。平衡时的 16α-/16β-Halo 酮比对于 Cl 为 1.5，对于 Br 为 1.25，对于 I 为 1.0。动力学分析表明化合物 1a-c 通过 SN2 机制立体选择性地转化为相应的 16α-羟基衍生物 3，其中表观反应性的顺序是 Br > I > Cl。进行了许多 16α-溴-17-酮和 2α-溴-3-酮的水解。发现相应醇的产率取决于类固醇的远程结构特征。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90005-4
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α-chloro-androst-5-en-17-one 在 盐酸 作用下， 生成 16α-chloro-3β-hydroxy-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 800,802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel derivatives of androstane and androstene with ascorbic acid and use thereof in treating or preventing various conditions, diseases, and disorders
  申请人：FORBES MEDI-TECH INC.

  公开号：US20030232797A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel derivatives comprising compounds in the androstane and androstene series, coupled with ascorbic acid, including salts thereof, and represented by one or more of the general formulae: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 may individually be chosen from hydrogen, OH, carbonyl, and an ascorbyl moiety; and R 7 may be hydrogen or any halogen.

  本发明提供了包括雄烷和雄烯系列化合物与抗坏血酸结合的新颖衍生物，包括其盐，并由下列一个或多个通式表示： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6可以分别选择为氢、OH、羰基和抗坏血酸基团；R7可以是氢或任何卤素。
• Drug Screen and Treatment Method
  申请人：Flores-Riveros Jaime

  公开号：US20080221074A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to methods identify or characterize compounds that can be used to treat specified clinical disorders such as hyperglycemia and type 2 diabetes. Compounds that can be used in these methods include 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7α,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3α,7β,17β-triol and 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,17β-triol-7-one.

  本发明涉及用于治疗特定临床疾病，如高血糖和2型糖尿病的化合物的鉴定或表征方法。可以在这些方法中使用的化合物包括4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，7β，17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，7α，17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α，7β，17β-三醇和4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，17β-三醇-7-酮。
• Drug Screening and Treatment Methods
  申请人：Flores-Riveros Jaime

  公开号：US20080146532A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods identify or characterize compounds that can be used to treat specified clinical disorders such as hyperglycemia and type 2 diabetes. Compounds that can be used in these methods include 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β, 7β,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7α,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3α,7β,17β-triol and 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,17β-triol-7-one.

  本发明涉及一种用于识别或表征可用于治疗特定临床疾病如高血糖和2型糖尿病的化合物的方法。可用于这些方法的化合物包括4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7α,17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,7β,17β-三醇和4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,17β-三醇-7-酮。
• Drug Identification and Treatment Method
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20080153792A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to methods to identify compounds that can treat autoimmune conditions and treat specified clinical disorders such as multiple sclerosis, ulcerative colitis or arthritis. Compounds include 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,15β,7α,17β-tetrol, 4α-acetoxy-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,4β,7α,17β-tetrol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,7α,17β-tetrol and 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,17β-triol-7-one.

  本发明涉及一种识别能够治疗自身免疫疾病和治疗特定临床疾病（如多发性硬化症、溃疡性结肠炎或关节炎）的化合物的方法。这些化合物包括17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,15β,7α,17β-四醇，4α-乙酰氧基-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇，17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,4β,7α,17β-四醇，17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,4β,7α,17β-四醇和17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,4β,17β-三醇-7-酮。
• Drug Identification Method
  申请人：Harbor Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130164780A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method to identify compounds exert a transient effect(s) on one or more biological mediators of acute biological responses to acute stimuli or biological insult in subjects exposed to an acute stimulus or biological insult such as systemic exposure to bacterial LPS. The compounds are identified by measuring the effect of the test compound on the mediator of the acute stimulus or biological insult at times when an acute effect(s) to the stimulus or insult is occurring.

  该发明涉及一种方法，用于识别对急性刺激或生物损伤的急性生物反应的一个或多个生物介质产生短暂影响的化合物，这些化合物可以在接受细菌LPS的全身暴露等急性刺激或生物损伤的受试者中被识别。通过测量测试化合物对急性刺激或生物损伤介质的影响，可以在发生刺激或损伤的急性影响时识别化合物。