(3-(1'R)-1'-methyl-2'-fluoroethyl)-4,5 diphenyloxazolidin-2-one | 273734-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3-(1'R)-1'-methyl-2'-fluoroethyl)-4,5 diphenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(2R)-1-fluoropropan-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 273734-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂
• 分子量: 299.345
• InChiKey: AVOFIZIZKIGIOQ-NVPAJSRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1'R)-1'-methyl-2'-fluoroethyl)-4,5 diphenyloxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-1-methyl-2-fluoroethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cannabimimetic lipid amides as useful medications

  摘要：

  新型的花生四烯酰乙醇胺类似物具有更高的亲和力，适用于大麻素CB1和/或CB2受体位点。此外，大多数类似物表现出比花生四烯酰乙醇胺更高的代谢稳定性。改善的受体亲和力和选择性和/或更高的代谢稳定性使这些类似物在作为药物用于缓解癌症引起的疼痛和化疗引起的恶心，以及外周疼痛方面具有治疗用途。这些化合物也可能用于口服和局部避孕药、免疫系统抑制、增强食欲以及治疗精神运动障碍、多发性硬化和高血压。

  公开号：

  US07161016B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(1'R)-1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-4,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(3-(1'R)-1'-methyl-2'-fluoroethyl)-4,5 diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cannabimimetic lipid amides as useful medications

  摘要：

  新型的花生四烯酰乙醇胺类似物具有更高的亲和力，适用于大麻素CB1和/或CB2受体位点。此外，大多数类似物表现出比花生四烯酰乙醇胺更高的代谢稳定性。改善的受体亲和力和选择性和/或更高的代谢稳定性使这些类似物在作为药物用于缓解癌症引起的疼痛和化疗引起的恶心，以及外周疼痛方面具有治疗用途。这些化合物也可能用于口服和局部避孕药、免疫系统抑制、增强食欲以及治疗精神运动障碍、多发性硬化和高血压。

  公开号：

  US07161016B1

文献信息

• US7161016B1
  申请人：——

  公开号：US7161016B1

  公开（公告）日：2007-01-09
• Cannabimimetic lipid amides as useful medications
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US07161016B1

  公开（公告）日：2007-01-09

  Novel analogs of arachidonylethanolamide are presented which have higher affinities for the cannabinoid CB1 and/or CB2 receptor sites. Further, most of the analogs exhibit greater metabolic stability than arachidonylethanolamide. The improved receptor affinity and selectivity and/or greater metabolic stability make these analogs therapeutically useful as medications for relief of pain caused by cancer and nausea caused by chemotherapy, as well as for peripheral pain. The compounds may also be useful as oral and topical contraceptives, in suppression of the immune system, enhancement of appetite and in treatment of psychomotor disorders, multiple sclerosis and hypertension.

  新型的花生四烯酰乙醇胺类似物具有更高的亲和力，适用于大麻素CB1和/或CB2受体位点。此外，大多数类似物表现出比花生四烯酰乙醇胺更高的代谢稳定性。改善的受体亲和力和选择性和/或更高的代谢稳定性使这些类似物在作为药物用于缓解癌症引起的疼痛和化疗引起的恶心，以及外周疼痛方面具有治疗用途。这些化合物也可能用于口服和局部避孕药、免疫系统抑制、增强食欲以及治疗精神运动障碍、多发性硬化和高血压。