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6,7-dimethylbenzotricyclo<3.3.0.02,8>octa-3,6-diene | 83345-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethylbenzotricyclo<3.3.0.02,8>octa-3,6-diene
英文别名
5,6-dimethyltetracyclo[6.4.0.02,4.03,7]dodeca-1(12),5,8,10-tetraene
6,7-dimethylbenzotricyclo<3.3.0.0<sup>2,8</sup>>octa-3,6-diene化学式
CAS
83345-03-3
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
SFIKYPWVEXEHKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethylbenzotricyclo<3.3.0.02,8>octa-3,6-diene 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到endo-3,4-benzo-6,7-dimethyltricyclo<3.3.0.02,8>oct-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Bender, Christopher Owen; Cassis, Irene Marie; Dolman, Douglas, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2769 - 2776
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BENDER, CH. O.;CASSIS, I. M.;DOLMAN, D.;HEERZE, L. D.;SCHULTZ, F. L., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 12, 2769-2776
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituent effects in arosemibullvalene photochemistry: the methylcyclopropane rearrangement of 1,8-dimethylbenzosemibullvalene
    作者:Christopher Owen Bender、Donald Laverne Bengtson、Douglas Dolman、Carolyn Elaine L. Herle、Seamus Francis O'Shea
    DOI:10.1139/v82-272
    日期:1982.8.1
    1,6- and 1,8-Dimethylbenzotricyclo[3.3.0.02,8]octa-3,6-diene (16 and 14) are the major semibullvalene products formed from acetophenone sensitized irradiations of the barrelenes 2,6- and 2,3-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene (37 and 22), respectively (Φ37→16 = 0.65; Φ22→14=0.57). The direct (Φ14 = 0.017) or chlorobenzene sensitized (Φ14 = 0.12) irradiation of 14 yields 2,3-benzo-5-methyl-
    1,6- 和 1,8-二甲基苯并三环 [3.3.0.02,8]octa-3,6-二烯(16 和 14)是由苯乙酮敏化的桶烯 2,6- 和 2,3 辐照形成的主要半布瓦烯产物-二甲基-1,4-二氢-1,4-乙烯(37和22),分别(Φ37→16 = 0.65;Φ22→14 = 0.57)。14 的直接 (Φ14 = 0.017) 或氯苯敏化 (Φ14 = 0.12) 辐照产生 2,3-苯并-5-甲基-6-亚甲基双环[3.3.0]octa-2,7-二烯 (17),一种转化典型的甲基环丙烷。14 的气相热解 (420 °C/6 Torr) 得到 6,7-二甲基苯并环辛四烯 (15)。16 的直接照射 (Φ39 = 0.003) 或气相热解 (395 °C/6 Torr) 得到 6,9-二甲基苯并环辛四烯 (39)。
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