fluoro-2 dimethyl-1,2 propylisocyanate | 73867-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: fluoro-2 dimethyl-1,2 propylisocyanate
• 英文别名: 2-Fluoro-3-isocyanato-2-methylbutane
• CAS: 73867-32-0
• 化学式: C₆H₁₀FNO
• 分子量: 131.15
• InChiKey: RFESNWIZYLEHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoro-2 dimethyl-1,2 propylisocyanate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到di(fluoro-2 dimethyl-1,2 propyl)-1,1' uree
  参考文献：
  名称：

  氮杂氮取代N-非取代基的CF 3行动

  摘要：

  氮丙啶I在40°C下与三氟甲基次萤石反应，生成1-（氮丙啶）羰基氟化物II和1-氟氮丙啶III的混合物，其比例取决于空间效应。几种化合物Ⅱ与原料反应，得到1，1′-（羰基）双氮丙啶Ⅳ。分离了大多数化合物II和所有化合物IV。描述了II，III，IV的化学性质以及ir和nmr数据；观察到由化合物II形成异氰酸酯和取代的脲。建议该反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85156-8
• 作为产物：
  描述：

  fluorure de (trimethyl-2,2,3 aziridine)-1 carbonyle 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到fluoro-2 dimethyl-1,2 propylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  氮杂氮取代N-非取代基的CF 3行动

  摘要：

  氮丙啶I在40°C下与三氟甲基次萤石反应，生成1-（氮丙啶）羰基氟化物II和1-氟氮丙啶III的混合物，其比例取决于空间效应。几种化合物Ⅱ与原料反应，得到1，1′-（羰基）双氮丙啶Ⅳ。分离了大多数化合物II和所有化合物IV。描述了II，III，IV的化学性质以及ir和nmr数据；观察到由化合物II形成异氰酸酯和取代的脲。建议该反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85156-8

文献信息

• SEGUIN M.; ADENIS J. C.; MICHAUD C.; BASSELIER J. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 1, 37-48
  作者：SEGUIN M.、 ADENIS J. C.、 MICHAUD C.、 BASSELIER J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Action de CF3 of sur des aziridines N-non substitutees
  作者：M. Seguin、J.G. Adenis、C. Michaud、J.J. Basselier

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85156-8

  日期：1980.1

  Aziridines I react with trifluoromethyl hypofluorite at − 40°C to produce mixtures of 1-(aziridine)carbonyl fluoride II and 1-fluoroaziridine III, the proportions of which depend on steric effects. Several compounds II react with starting materials to give 1, 1′-(carbonyl)bisaziridines IV. Most compounds II and all compounds IV are isolated. Chemical properties and ir and nmr data of II, III, IV are

  氮丙啶I在40°C下与三氟甲基次萤石反应，生成1-（氮丙啶）羰基氟化物II和1-氟氮丙啶III的混合物，其比例取决于空间效应。几种化合物Ⅱ与原料反应，得到1，1′-（羰基）双氮丙啶Ⅳ。分离了大多数化合物II和所有化合物IV。描述了II，III，IV的化学性质以及ir和nmr数据；观察到由化合物II形成异氰酸酯和取代的脲。建议该反应的机制。