2,3-Dimethoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride | 101926-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride
• CAS: 101926-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: AQBAXPFGZKVCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2,3-Dimethoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzocyclobutene-1-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151