1,2-bis(2,6-dimethylphenyl)-1-phospha-2-boraacenaphthene | 1352730-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis(2,6-dimethylphenyl)-1-phospha-2-boraacenaphthene
• 英文别名: C10H6PB(2,6-Me2C6H3)2；2,3-Bis(2,6-dimethylphenyl)-2-phospha-3-boratricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene；2,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-phospha-3-boratricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene
• CAS: 1352730-89-2
• 化学式: C₂₆H₂₄BP
• 分子量: 378.261
• InChiKey: ZOJJHCMBYLNLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 (2,6-Me₂C₆H₃)2BF or (2,6-Me₂C₆H₃)2BOiPr 、 nBuLi 、 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-bis(2,6-dimethylphenyl)-1-phospha-2-boraacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸-2-基硼烷ena的合成：1-二芳基硼基-8-二氯膦基萘的还原性1,2-芳基迁移

  摘要：

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201104971

文献信息

• Synthesis of 1-Phospha-2-boraacenaphthenes: Reductive 1,2-Aryl Migration of 1-Diarylboryl-8-dichlorophosphinonaphthalenes
  作者：Akihiro Tsurusaki、Takahiro Sasamori、Atsushi Wakamiya、Shigehiro Yamaguchi、Kazuhiko Nagura、Stephan Irle、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.201104971

  日期：2011.11.11

  move: The title compounds 1, which are unique heterocyclic systems containing a PB bond, have been synthesized by the reduction of 1‐diarylboryl‐8‐dichlorophosphinonaphthalene derivatives (see scheme). Both experimental and theoretical results for 1 revealed an effective interaction between the phosphorus atom, boron atom, and naphthyl moiety. Furthermore, 1 exhibits orange fluorescence in solution

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。