4,4'-di(n-hexyl)-1,1'-binaphthyl | 219943-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-di(n-hexyl)-1,1'-binaphthyl
• CAS: 219943-86-9
• 化学式: C₃₂H₃₈
• 分子量: 422.654
• InChiKey: GZORPGDJOQHXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di(n-hexyl)-1,1'-binaphthyl 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₇₀H₁₀₂N₆O₄
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of liquid crystalline perylene derivatives

  摘要：

  中相形成发色团是材料科学领域的重要挑战。本文介绍了新型芘中相的合成。这些材料是通过我们最近发表的3,9-和3,10-二烷基芘与N-十七烷基三唑啉-3,5-二酮的1:1异构体混合物的双重Diels-Alder反应获得的。与本研究组之前发表的类似衍生物1（见参考文献3）相比，新化合物10是通过更有效的合成路线和更大规模制备的。此外，两种材料的液晶行为特征进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a804332i
• 作为产物：
  描述：

  1-己基萘 在 钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-di(n-hexyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874