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1,4-bis{4-(N-naphthyl-N-phenylamino)phenyl}naphthalene | 227938-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis{4-(N-naphthyl-N-phenylamino)phenyl}naphthalene
英文别名
N-[4-[4-[4-(N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]naphthalen-1-yl]phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine
1,4-bis{4-(N-naphthyl-N-phenylamino)phenyl}naphthalene化学式
CAS
227938-36-5
化学式
C54H38N2
mdl
——
分子量
714.909
InChiKey
WPBPABPMXSDXHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.4
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴代萘 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺氯化锌 正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 1,4-bis{4-(N-naphthyl-N-phenylamino)phenyl}naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Organic electroluminescent device using a triarylamine derivative
    摘要:
    一种发光材料,特别是一种有机发光材料,包含公式(1)的三芳胺衍生物:其中X代表除苯基外的芳基基团或除噻吩基团外的二价杂环基团;Ar1和Ar2分别独立地代表苯基或萘基;R1至R20独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团,所述取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团可以在苯环的任意位置与相应的苯环融合。还公开了利用上述化合物制成的有机电致发光器件(有机EL器件)。该有机电致发光器件具有长寿命和高发光效率。
    公开号:
    EP0926216A1
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文献信息

  • Organic electroluminescent device using a triarylamine derivative
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0926216A1
    公开(公告)日:1999-06-30
    A luminescent material, particularly an organic luminescent material, containing a triarylamine derivative of formula (1): wherein X represents an arylene group other than a phenylene group, or a divalent heterocyclic group other than a thienylene group; Ar1 and Ar2 independently and individually represent a phenylene group or a naphthylene group; and R1 through R20 independently and individually represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, the substituted or unsubstituted aryl group or the substituted or unsubstituted heterocyclic group may be condensed with the corresponding benzen ring at an arbitrary position of the benzen ring. Also disclosed is an organic electroluminescent device (organic EL device) making use of the above compound. The organic electroluminescent device has a long service life and exhibits high luminous efficiency.
    一种发光材料,特别是一种有机发光材料,包含公式(1)的三芳胺衍生物:其中X代表除苯基外的芳基基团或除噻吩基团外的二价杂环基团;Ar1和Ar2分别独立地代表苯基或萘基;R1至R20独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团,所述取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团可以在苯环的任意位置与相应的苯环融合。还公开了利用上述化合物制成的有机电致发光器件(有机EL器件)。该有机电致发光器件具有长寿命和高发光效率。
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