8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromen-5-ol | 887366-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromen-5-ol
• 英文别名: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,4,5-tetrahydropyrano[3,4-c]chromen-5-ol
• CAS: 887366-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄Si
• 分子量: 334.488
• InChiKey: ZWDLBMPTHNFPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromen-5-ol 、 4-碘-[2-(1-哌啶基)乙氧基l]苯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-{4-[8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromen-5-yl]-phenoxy}-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]chromen-5-one 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2H-chromene derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Jain F. Nareshkumar

  公开号：US20060166933A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to novel 2H-chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation.

  本发明涉及新型的2H-香豆素衍生物、包含它们的制药组合物、它们在治疗通过一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用以及它们的制备方法。
• WO2006/55694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——