3-(5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol | 1421504-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol
• CAS: 1421504-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: ULDLOYWXLZRBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Some New Isoxazoline Derivatives

  摘要：

  异噁唑啉是一类独特的含氮和含氧的五元杂环化合物，这类化合物在生物化学中具有重要意义。异噁唑啉被认为是最有效的抗菌化合物之一。研究发现，异噁唑啉衍生物对结核分枝杆菌具有显著的抗结核活性。由于结核药物耐药性事件的增加，抗结核药物发现的目标变得更加具有挑战性。本研究旨在合成高效的抗结核异噁唑啉衍生物。通过在羟胺 hydrochloride 存在下对取代的查尔酮衍生物进行环化，合成了不同取代的异噁唑啉衍生物。合成的衍生物通过熔点、薄层色谱 (TLC)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质子核磁共振 (1H NMR) 和质谱 (MS) 进行表征。合成的化合物在体外抗结核活性方面与异烟肼进行了比较，获得了相似的抗结核活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.12899