1-(α-Benzoyloxy-piperonyl)-isochinolin | 96464-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(α-Benzoyloxy-piperonyl)-isochinolin
• 英文别名: benzo[1,3]dioxol-5-yl-benzoyloxy-isoquinolin-1-yl-methane；1,3-Benzodioxol-5-yl(1-isoquinolinyl)methyl benzoate；[1,3-benzodioxol-5-yl(isoquinolin-1-yl)methyl] benzoate
• CAS: 96464-60-7
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₄
• 分子量: 383.403
• InChiKey: RPLKMVYEFYBCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-Benzoyloxy-piperonyl)-isochinolin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzo[1,3]dioxol-5-yl-isoquinolin-1-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Reissert复合研究。第十三部分。基于2-苯甲酰基-1,2-二氢异喹醛腈的模型反应

  摘要：

  由2-苯甲酰基-1，2-二氢异醌醛腈制备的芳基-1-异喹啉基甲基苯甲酸酯被水解为芳基-1-异喹啉基甲酚。这些醇被氧化成相应的酮，并还原成相应的1-苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1039/j39660001860
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 生成 1-(α-Benzoyloxy-piperonyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Popp,F.D.; Gibson,H.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 51 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Popp,F.D.; Gibson,H.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 51 - 52
  作者：Popp,F.D.、Gibson,H.W.

  DOI：——

  日期：——
• Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925
  作者：Ezquerra, Jesus、Alvarez-Builla, Julio

  DOI：——

  日期：——
• Reissert compound studies. Part XIII. Model reactions based on 2-benzoyl-1,2-dihydroisoquinaldonitrile
  作者：H. W. Gibson、F. D. Popp

  DOI：10.1039/j39660001860

  日期：——

  Aryl-1-isoquinolylmethyl benzoates prepared from 2-benzoyl-1,2-dihydroisoquinaldonitrile were hydrolysed to aryl-1-isoquinolylmethonols. These alcohols were oxidised to the corresponding ketones and reduced to the corresponding 1-benzylisoquinolines.

  由2-苯甲酰基-1，2-二氢异醌醛腈制备的芳基-1-异喹啉基甲基苯甲酸酯被水解为芳基-1-异喹啉基甲酚。这些醇被氧化成相应的酮，并还原成相应的1-苄基异喹啉。