2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)naphthalene | 87294-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(3-Phenylphenyl)naphthalene
• CAS: 87294-80-2
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: CFFQABJAVCOJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2'-yl)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis ofm-Terphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30384

文献信息

• Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Dimethyl Aryl Amines with Arylboronic Esters under Reductive Conditions
  作者：Zhi-Chao Cao、Si-Jun Xie、Huayi Fang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/jacs.8b08779

  日期：2018.10.24

  Herein, we reported a successful Suzuki-Miyaura coupling of dimethyl aryl amines to forge biaryl skeleton via Ni catalysis in the absence of directing groups and preactivation. This transformation proceeded with high efficiency in the presence of magnesium. Preliminary mechanism studies demonstrated dual roles of magnesium: (i) a reductant that reduced Ni(II) species to active Ni(I) catalyst; (ii)

  在此，我们报道了在没有导向基团和预活化的情况下，通过 Ni 催化，二甲基芳胺成功的 Suzuki-Miyaura 偶联形成联芳骨架。这种转变在镁的存在下以高效率进行。初步机理研究证明了镁的双重作用：(i) 将 Ni(II) 物质还原为活性 Ni(I) 催化剂的还原剂；(ii) 促进 Ni(I)/Ni(III) 催化循环的独特促进剂。
• 一种由芳基甲醛合成多芳烃的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114621045A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种由芳基甲醛为原料制备多芳烃的方法，该方法是在CuI和KOH存在下，两分子芳基甲醛与四分子DMSO进行一锅反应，即得多芳烃，反应得到的产物多芳烃比原料增加了一个苯环，构成该苯环的六个碳原子分别来自两个芳基甲醛和四个DMSO分子。该方法也适合由不同结构芳基甲醛制备不对称多芳烃。该发明提供了一个由单芳化合物制备多芳化合物的方法。该制备多芳烃的方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
• Modular Access to <i>meta</i>-Substituted Benzenes via Mo-Catalyzed Intermolecular Deoxygenative Benzene Formation
  作者：Yi-Zhe Yu、Jin Bai、Jia-Min Peng、Jia-Sheng Yao、Chun-Xiang Zhuo

  DOI：10.1021/jacs.3c01330

  日期：——

  The substituted benzene derivatives are essential to organic synthesis, medicinal chemistry, and material science. However, the 1,3-di- and 1,3,5-trisubstituted benzenes are far less prevalent in small-molecule drugs than other substitution patterns, likely due to the lack of robust, efficient, and convenient synthetic methods. Here, we report a Mo-catalyzed intermolecular deoxygenative benzene-forming

  取代苯衍生物对有机合成、药物化学和材料科学至关重要。然而，1,3-二-和 1,3,5-三取代苯在小分子药物中的普遍性远低于其他取代模式，这可能是由于缺乏稳健、高效和方便的合成方法。在这里，我们报告了一种 Mo 催化的分子间脱氧苯形成反应，该反应是现成的炔酮和烯丙基胺的反应。通过使用市售的钼催化剂，以高达 88% 的收率获得了多种不对称和未官能化的 1,3-二和 1,3,5-三取代苯。通过生物活性分子的合成转化、放大合成和衍生化进一步说明了该方法的合成潜力。初步的机理研究表明，这种苯形成过程可能通过钼催化的氮杂迈克尔加成/[1,5]-氢化物转移/环化/芳构化级联进行。该策略不仅为各种间位取代的苯衍生物，但也证明了钼催化在具有挑战性的分子间脱氧交叉偶联反应中的潜力。
• TIUS, M. A.;SAVARIAR, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 467-469
  作者：TIUS, M. A.、SAVARIAR, S.

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of<i>m</i>-Terphenyls
  作者：M. A. Tius、S. Savariar

  DOI：10.1055/s-1983-30384

  日期：——