3-allyl-3-(3-butenyl)tetrahydro-2(1H)-pyridinone | 637742-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-allyl-3-(3-butenyl)tetrahydro-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3-But-3-enyl-3-prop-2-enylpiperidin-2-one
• CAS: 637742-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: FEMKURUCTQUDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-3-(3-butenyl)tetrahydro-2(1H)-pyridinone 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-azaspiro[5,5]undec-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirocyclic Imines: Key Pharmacophores in the Shellfish Toxins Spirolides and Gymnodimine

  摘要：

  本文介绍了几种结构类似于贝类毒素、螺内酯和钩藤碱的螺环亚胺的高效合成方法。关键步骤包括简单内酰胺起始原料的双δ-烷基化、由此产生的双烷基化内酰胺的格拉布斯闭环偏析以及 TEOC 保护内酰胺到亚胺的 LiEt3BH 还原。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41481
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-2-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-allyl-3-(3-butenyl)tetrahydro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirocyclic Imines: Key Pharmacophores in the Shellfish Toxins Spirolides and Gymnodimine

  摘要：

  本文介绍了几种结构类似于贝类毒素、螺内酯和钩藤碱的螺环亚胺的高效合成方法。关键步骤包括简单内酰胺起始原料的双δ-烷基化、由此产生的双烷基化内酰胺的格拉布斯闭环偏析以及 TEOC 保护内酰胺到亚胺的 LiEt3BH 还原。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41481

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Imines: Key Pharmacophores in the Shellfish Toxins Spirolides and Gymnodimine
  作者：Margaret A. Brimble、Michael Trzoss

  DOI：10.1055/s-2003-41481

  日期：——

  The efficient synthesis of several spirocyclic imines of similar structure to that present in the shellfish toxins, the spirolides and gymnodimine, is described. The key steps involved double α-alkylation of simple lactam starting materials, Grubbs’ ring closing metathesis of the resultant bis-alkylated lactams and LiEt3BH reductio­n of the TEOC protected lactams to imines.

  本文介绍了几种结构类似于贝类毒素、螺内酯和钩藤碱的螺环亚胺的高效合成方法。关键步骤包括简单内酰胺起始原料的双δ-烷基化、由此产生的双烷基化内酰胺的格拉布斯闭环偏析以及 TEOC 保护内酰胺到亚胺的 LiEt3BH 还原。
• A double alkylation—ring closing metathesis approach to spiroimines
  作者：Margaret A Brimble、Michael Trzoss

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.059

  日期：2004.6

  As part of a programme directed towards the synthesis of the marine toxins, the spirolides and gymnodimine, a convenient synthesis of the key bicyclic spiroimine ring systems has been developed. The method involves double alkylation of a simple lactam, Grubbs ring closing metathesis of the resultant dialkylated lactam then reduction of the lactam to an imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.