2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole | 676235-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole
• 英文别名: 4-[1-methyl-1-(2-tetralino)cyclobutane-3-yl]-2-aminothiazole；2-amino-4-[3-methyl-3-(2-tetralyl)cyclobutyl]thiazole；4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclobutyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 676235-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂S
• 分子量: 298.452
• InChiKey: ORKSVYQVIVXNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  471.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2'-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-[2,3']bithiazolyl-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives

  摘要：

  2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的，其后续转化产生了新的衍生物，并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试，以评估其对某些细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0105-2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]ethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives

  摘要：

  2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的，其后续转化产生了新的衍生物，并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试，以评估其对某些细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0105-2

文献信息

• Synthesis and In-Vitro Antimicrobial Activity of Novel Aminophosphinic Acids Containing Cyclobutane and 1,3-Thiazole
  作者：Pelin Koparir、Muhsin Karaarslan、Cahit Orek、Metin Koparir

  DOI：10.1080/10426507.2011.604660

  日期：2011.12.1

  Abstract The compounds [4-(3-methyl-3-aryl(mesityl-phenyl-tetralino)cyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}(aryl)methyl-phosphinic acids 2a–l were prepared by condensation of 2-amino-4-(3-aryl(mesityl-phenyl-tetralino)-3-methylcyclobutyl) thiazoles 1a–c with various aromatic aldehydes and hypophosphorous acid through a one-pot reaction. The characterizations of these compounds were obtained by elemental

  摘要 化合物[4-(3-甲基-3-芳基(甲基-苯基-四氢萘基)环丁基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}(芳基)甲基-次膦酸2a-l的制备方法如下： 2-氨基-4-（3-芳基（甲基-苯基-四氢萘）-3-甲基环丁基）噻唑1a-c与各种芳香醛和次磷酸通过一锅反应缩合。这些化合物的表征是通过元素分析、红外 (IR) 光谱以及 1H、13C 和 31P NMR（核磁共振）技术获得的。合成的化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株、一种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。化合物2f对金黄色葡萄球菌显示出显着的活性，而其他化合物对该菌株没有显着的活性。发现化合物 2g 在 MIC（最小抑制浓度）值为 32 μg/mL 时比其他化合物更有效地对抗偶然分枝杆菌。2a-l 的抗菌和抗真菌活性也与各种标准药物进行了比较。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：生物活动。表
• Koparir, Metin; Cansiz, Ahmet; Ahmedzade, Misir, Heteroatom Chemistry, 2004, vol. 15, # 1, p. 25 - 31
  作者：Koparir, Metin、Cansiz, Ahmet、Ahmedzade, Misir、Cetin, Ahmet

  DOI：——

  日期：——
• 1,1,3-Trisubstituted cyclobutanes containing thiazole and thiourea fragments
  作者：M. Koparir、A. Cansiz、M. Ahmedzade

  DOI：10.1007/s10593-006-0095-1

  日期：2006.3