2R-(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 919286-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2R-(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)oxymethyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 919286-59-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: YBNPWPFUDRYSDB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2R-(2-carboxy-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6714

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 (R)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到2R-(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/6714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/6715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——