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5-(5-{2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy}pyridin-2-yl)-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methyl-3-pyrimidin-4-one | 1355620-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-{2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy}pyridin-2-yl)-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methyl-3-pyrimidin-4-one
英文别名
5-[5-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy)pyridin-2-yl]-2-(4-fluorophenylamino)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one;5-[5-([1,3]Dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy)-pyridin-2-yl1-2-(4-fluoro-phenylamino)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one;5-[5-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy)pyridin-2-yl]-2-(4-fluoroanilino)-3-methylpyrimidin-4-one
5-(5-{2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy}pyridin-2-yl)-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methyl-3-pyrimidin-4-one化学式
CAS
1355620-31-3
化学式
C25H17FN6O4
mdl
——
分子量
484.446
InChiKey
BNSNOKFKYPBNTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluoro-phenylamino)-5-(5-hydroxy-pyridin-2-yl)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one4-氯-6,7-亚甲基二氧基喹唑啉 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以90%的产率得到5-(5-{2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yloxy}pyridin-2-yl)-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methyl-3-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Fused Heterocyclic Derivatives Useful as c-Met Tyrosine Kinase Inhibitors
    摘要:
    某些新型融合喹唑啉衍生物(化学式(I))作为c-Met抑制剂,它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还公开了治疗c-Met介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20130123286A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE C-MET TYROSINE KINASE
    申请人:ZHEJIANG BETA PHARMA INC
    公开号:WO2012006960A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Certain novel fused quinazoline derivatives of formula (I) as c-Met inhibitors, their synthesis and their uses for treating a c-Met mediated disorder. Methods for treating a c-Met-mediated disorder are also disclosed in the invention.
    某些新型融合喹唑啉生物化学式(I),作为c-Met抑制剂,它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还揭示了治疗c-Met介导疾病的方法。
  • Substituted fused heterocycles as c-Met tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Hu Shaojing
    公开号:US09242991B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    This invention relates to certain novel fused quinazoline derivatives (Formula I) as c-Met inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a c-Met mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful inhibitors of c-Met, methods for producing such compounds and methods for treating as c-Met mediated disorder
    本发明涉及一些新型的融合喹唑啉生物(式I),作为c-Met抑制剂,其式子如下,它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。更具体地说,本发明是针对融合杂环衍生物的有用的c-Met抑制剂,生产这种化合物的方法以及治疗c-Met介导的疾病的方法。
  • TWI532743
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Zhejiang Beta Pharma Inc.
    公开号:EP2593462A1
    公开(公告)日:2013-05-22
  • NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS C-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP2593462B1
    公开(公告)日:2016-09-07
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