2,4-二氨基-6-甲基-7-羟基蝶啶 | 19152-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-甲基-7-羟基蝶啶
• 英文名称: 2,4-Diamino-7-hydroxy-6-methyl-pteridin
• 英文别名: 2,4-diamino-6-methyl-8H-pteridin-7-one；2,4-Diamino-6-methyl-7-hydroxypteridine；2,4-diamino-6-methyl-8H-pteridin-7-one
• CAS: 19152-92-2
• 化学式: C₇H₈N₆O
• 分子量: 192.18
• InChiKey: HJIYAWDHZICEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-甲基-7-羟基蝶啶 在 盐酸 作用下， 反应 28.0h， 以96%的产率得到2-氨基-4,7-二羟基-6-甲基蝶啶
  参考文献：
  名称：

  明确合成6-甲基和6-苯基异黄opter呤

  摘要：

  尽管以前已经合成了6-甲基-（1）和6-苯基异黄酮（2），但是对免疫学测试所必需的高纯度的要求使我们必须首先开发通过明确方法合成这些化合物的方法。在这样做的过程中，有四个新的吡嗪，3-氨基-5-氯-6-甲基-2-吡嗪羧酸乙酯（11），N，N-二甲基-N '-（6-氯-3-氰基-5-苯基吡嗪-2-基）甲氨基酰胺（16），2-氨基-3-乙氧基羰基-5-苯基吡嗪一氧化物（19）和3-氨基-5-氯-6-苯基-2-吡嗪甲酸乙酯（20））合成。四个新的蝶啶，7-甲氧基-6-甲基-2,4-哌啶二胺（7），7-甲氧基-6-苯基-2,4-哌啶二胺（17），2-氨基-7-乙氧基-6-甲基- 4（3 H）-蝶啶酮（12）和2-氨基-7-乙氧基-6-苯基-4（3H）-蝶啶酮（21）也已在合成这些异黄蝶呤的途中合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240624
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-6-methyl-2,4-pteridinediamine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以82%的产率得到2,4-二氨基-6-甲基-7-羟基蝶啶
  参考文献：
  名称：

  明确合成6-甲基和6-苯基异黄opter呤

  摘要：

  尽管以前已经合成了6-甲基-（1）和6-苯基异黄酮（2），但是对免疫学测试所必需的高纯度的要求使我们必须首先开发通过明确方法合成这些化合物的方法。在这样做的过程中，有四个新的吡嗪，3-氨基-5-氯-6-甲基-2-吡嗪羧酸乙酯（11），N，N-二甲基-N '-（6-氯-3-氰基-5-苯基吡嗪-2-基）甲氨基酰胺（16），2-氨基-3-乙氧基羰基-5-苯基吡嗪一氧化物（19）和3-氨基-5-氯-6-苯基-2-吡嗪甲酸乙酯（20））合成。四个新的蝶啶，7-甲氧基-6-甲基-2,4-哌啶二胺（7），7-甲氧基-6-苯基-2,4-哌啶二胺（17），2-氨基-7-乙氧基-6-甲基- 4（3 H）-蝶啶酮（12）和2-氨基-7-乙氧基-6-苯基-4（3H）-蝶啶酮（21）也已在合成这些异黄蝶呤的途中合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240624

文献信息

• The Formation of 6-Hydroxy- and 7-Hydroxypteridines from 4,5-Diaminopyrimidines and α-Ketoacids and Esters
  作者：Gertrude B. Elion、George H. Hitchings、Peter B. Russell

  DOI：10.1021/ja01157a022

  日期：1950.1
• NEILSEN, J. BRYANT;BROADBENT, H. SMITH;HENNEN, WILLIAM J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1621-1628
  作者：NEILSEN, J. BRYANT、BROADBENT, H. SMITH、HENNEN, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• Unequivocal syntheses of 6-methyl- and 6-phenylisoxanthopterin
  作者：J. Bryant Neilsen、H. Smith Broadbent、William J. Hennen

  DOI：10.1002/jhet.5570240624

  日期：1987.11

  reported synthesis of these compounds by unequivocal methods. In the process of so doing four new pyrazines, ethyl 3-amino-5-chloro-6-methyl-2-pyrazinecarboxylate (11), N,N-dimethyl-N'-(6-chloro-3-cyano-5-phenylpyrazin-2-yl)methanimidamide (16), 2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-phenylpyrazine 1-oxide (19), and ethyl 3-amino-5-chloro-6-phenyl-2-pyrazinecarboxylate (20) were synthesized. Four new pteridines, 7-methoxy-6-methyl-2

  尽管以前已经合成了6-甲基-（1）和6-苯基异黄酮（2），但是对免疫学测试所必需的高纯度的要求使我们必须首先开发通过明确方法合成这些化合物的方法。在这样做的过程中，有四个新的吡嗪，3-氨基-5-氯-6-甲基-2-吡嗪羧酸乙酯（11），N，N-二甲基-N '-（6-氯-3-氰基-5-苯基吡嗪-2-基）甲氨基酰胺（16），2-氨基-3-乙氧基羰基-5-苯基吡嗪一氧化物（19）和3-氨基-5-氯-6-苯基-2-吡嗪甲酸乙酯（20））合成。四个新的蝶啶，7-甲氧基-6-甲基-2,4-哌啶二胺（7），7-甲氧基-6-苯基-2,4-哌啶二胺（17），2-氨基-7-乙氧基-6-甲基- 4（3 H）-蝶啶酮（12）和2-氨基-7-乙氧基-6-苯基-4（3H）-蝶啶酮（21）也已在合成这些异黄蝶呤的途中合成。