p-iodo-bis(trifluoromethyl)aniline | 51167-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-iodo-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: p-iodo-N,N-bis(trifluoromethyl)aniline；4-iodo-N,N-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 51167-59-0
• 化学式: C₈H₄F₆IN
• 分子量: 355.021
• InChiKey: CANDNFHHSYUZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodo-bis(trifluoromethyl)aniline 在 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到4,4'-[N,N,N',N'-tetrakis(trifluoromethyl)diamino]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三氟甲基）苯胺的便捷合成

  摘要：

  描述了在Cu I盐存在下通过先前未知的芳基重氮双（三氟甲基）酰亚胺的重氮化反应方便地合成N，N-双（三氟甲基）苯胺。介绍了N，N-双（三氟甲基）苯胺在含（CF 3）2 N基团的芳族化合物合成中的性质和应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.014
• 作为产物：
  描述：

  p-iodo-phenyldiazonium bis(trifluoromethyl)imide 在 4C₂H₃N*C₆H₁₈P^(1-)*Cu⁽¹⁺⁾ 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到p-iodo-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三氟甲基）苯胺的便捷合成

  摘要：

  描述了在Cu I盐存在下通过先前未知的芳基重氮双（三氟甲基）酰亚胺的重氮化反应方便地合成N，N-双（三氟甲基）苯胺。介绍了N，N-双（三氟甲基）苯胺在含（CF 3）2 N基团的芳族化合物合成中的性质和应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.014

文献信息

• [EN] SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SULFONYL-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007137098A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of PPAR, particularly PPARd, and for the treatment or prevention of PPAR-mediated diseases, including metabolic diseases.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes et des composés utiles en tant qu'inhibiteurs de PPAR, en particulier de PPARd, et pour le traitement ou la prévention de maladies médiées par PPAR, y compris les maladies métaboliques.