7-苄基-2,7- 二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮 | 909723-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 中文名称: 7-苄基-2,7- 二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮
• 中文别名: 7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]-3-壬酮；7-苄基-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮
• 英文名称: 7-benzyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-8-one
• CAS: 909723-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: WPICAKZZAJHCLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-2,7- 二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-(苯基甲基)-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl [1-benzyl-3-(nitromethyl)pyrrolidin-3-yl]acetate 在 镍 氢气 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以to afford 1.8 g of 7-benzyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one a47 as a brown oil的产率得到7-苄基-2,7- 二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds comprising a lactam or a lactam derivative moiety, processes for making them, and their uses

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中包括内酰胺或内酰胺衍生物基团，制备它们的方法，包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07943605B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Compounds Comprising a Lactam or a Lactam Derivative Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20090023708A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a lactam or a lactam derivative moiety, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，包括内酰胺或内酰胺衍生物基团，制备它们的过程，包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• WO2007/48595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIAZA-SPIRO-[4.4]-NONANE DERIVATIVES AS NEUROKININ (NK1) ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1858896B1

  公开（公告）日：2010-08-18