6-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 | 1194376-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 中文名称: 6-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6-氧代-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1194376-44-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RJXAFHSMTSRJKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(ll) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-benzoyl-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZASPIRO ROCK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DIAZASPIRO DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019089868A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017141036A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and in the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的新化合物和制造去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和治疗癌症方面使用DUB抑制剂。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016161160A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• [EN] SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYMES (DUB) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SPIRO-FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES DE DÉSUBIQUITINATION (DUB)
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017149313A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1. The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer. (Figure (I))

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及对Cezanne 1的抑制。本发明还涉及将DUB抑制剂用于癌症治疗。
• [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES<br/>[FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101487A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R1)2-B (I), in which A and B are aromatic ring systems and wherein D is selected from the groups D1 to D5 and the other substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120165331A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R 1 ) 2 —B  (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。