摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 | 99735-27-0

中文名称
2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
中文别名
——
英文名称
2-methyl-7-(phenylmethyl)-2,7-diazaspiro<4.4>nonane
英文别名
2-Benzyl-7-methyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane;2-Methyl-7-benzyl-2,7-Diazaspiro[4.4]nonane
2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷化学式
CAS
99735-27-0
化学式
C15H22N2
mdl
——
分子量
230.353
InChiKey
JGYPHXHSHDDFRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a797803d9e78edb45a55b4ff67500156
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY B.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-1,3,8-三酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
    参考文献:
    名称:
    Quinolone antibacterial agents substituted at the 7-position with spiroamines. Synthesis and structure-activity relationships
    摘要:
    A series of fluoroquinolone antibacterials having the 7-position (10-position of pyridobenzoxazines) substituted with 2,7-diazaspiro[4.4]nonane (4b), 1,7-diazaspiro[4.4]nonane (5a), or 2,8-diazaspiro[5.5]undecane (6b) was prepared, and their biological activities were compared with piperazine and pyrrolidine substituted analogues. Most exhibited potent Gram-positive and Gram-negative activity, especially when side chain 4b was N-alkylated.
    DOI:
    10.1021/jm00170a035
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04638067A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • MICH, T. F.;CULBERTSON, T. P.
    作者:MICH, T. F.、CULBERTSON, T. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US7192949B2
    申请人:——
    公开号:US7192949B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • [EN] ADAMATANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FILOVIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADAMATANE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À FILOVIRUS
    申请人:ARISAN THERAPEUTICS
    公开号:WO2017127306A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    Compounds of structural Formula (I) were developed for the treatment of infections by filoviruses including Ebolavirus and Marburgvirus.
查看更多

同类化合物

8-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 7-苄基-2,7- 二氮杂螺[4,4]壬烷-3-酮 6-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 2-甲基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]-1,3,8-壬三酮 2-甲基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-1,3,8-三酮 2-甲基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 2-甲基-2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷草酸盐 2-氧代-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸叔丁酯 2-乙基-7-苄基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 2-乙基-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷 2-BOC-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷 2-(苯基甲基)-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 2,7-二苄基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷 2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸 1,1-二甲基乙酯盐酸盐 2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-1,3,6,8-四酮 2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷, 2-甲基-,双盐酸盐 2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 2,7-二氮杂螺[4.4]-3-壬酮 2,7-二氮杂螺[4.4]-3,8-壬二酮 2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷-1,3,8-三酮 1-苄基-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸叔丁酯 1-苄基-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 1-苄基-1,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷二盐酸盐 1-甲基-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷二盐酸盐 1-甲基-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷双盐酸盐 1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸叔丁酯 1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 1,6-二氮杂-螺[4.4]壬烷-2,7-二酮 (9CI)-螺[1-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7,3-吡咯烷] 2,7-Diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylic acid, 6-(fluoromethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (5R,6S)-rel- 2-(ethylsulfonyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane (5S)-7-methyl-1,7-diaza-spiro[4.6]undecane 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octane (5RS,10RS)-2-benzyl-10-hydroxymethyl-2-azaspiro<4.5>dec-7-en-one 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid [8-(4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyryl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-(2E)-ylidene]amide (5RS,10RS)-2-benzyl-10-hydroxymethyl-2-azaspiro<4.5>dec-7-ene 4-((1H-indol-3-yl)methyl)-9-(4-methylpyrimidin-2-yl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-5-one 2-hydroxy-1-[7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-1-yl]ethanone N-(2-cyanoethyl)-7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane-1-carboxamide 1-[7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane-1-carbonyl]pyrrolidine-3-carbonitrile 1,1-Dimethylethyl 7-[(6-{[E)-(3,4-difluorophenyl)[(ethyloxy)imino]methyl}-3-pyridinyl)methyl]-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate 2,7-Diazaspiro[4.4]nonane-2-ethanol (R)-7-(3-pyridinyl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane (R)-mandelate 7-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-((2-methyl-5-(m-tolyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4,4]nonan-1-one (R)-4-cyclopentyl-6-(1,7-diaza-spiro[4.4]non-7-yl)-pyrimidin-2-ylamine 4-(1-benzyl-1,7-diazaspiro[4.4]non-7-yl)-6-cyclopentylpyrimidin-2-amine 2-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane