3-chloromethyl-2-trityl-1,2,4-triazole | 1280199-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-chloromethyl-2-trityl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-trityl-1H-1,2,4-triazole；5-(chloromethyl)-1-trityl-1,2,4-triazole
• CAS: 1280199-45-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃
• 分子量: 359.858
• InChiKey: IYIQINAMKDSKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9-dihydro-N-desmethyl-N-isopropylerythromycin A 、 3-chloromethyl-2-trityl-1,2,4-triazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以0.17 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-Dihydroerythromycin ethers as motilin agonists—Developing structure–activity relationships for potency and safety

  摘要：

  A series of derivatives of the amine of 9-dihydro-9-O-ethylamino-N-desmethyl-N-isopropyl erythromycin A derivatives were synthesized as motilin agonists. The compounds were developed for potency without showing antibacterial activity and inhibition of the hERG potassium channel. The formamide of the amide series was found to show the optimal combination of properties relative to carbamates, ureas, thioureas, and amines. This prompted an investigation of heterocyclic isosteres for the amide. In this series the triazole had the optimal combination of properties. From the study, two compounds met the criteria for detailed pharmacokinetic studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloromethyl-2-trityl-1,2,4-triazole 、 3-(chloromethyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。

  公开号：

  WO2018002902A1

文献信息

• Motilide compounds
  申请人：Liu Yaoquan

  公开号：US20060270616A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds having a structure according to formula (I) where R A , R B , R C , R D , R E , and R F are as defined herein, are useful as prokinetic agents.

  具有如公式（I）所示结构的化合物，其中RA、RB、RC、RD、RE和RF的定义如本文所述，可用作促动力剂。
• MOTILIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1888082A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• EP1888082A4
  申请人：——

  公开号：EP1888082A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20190328900A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The invention discloses an antibody-drug conjugate of Formula (I): Ab-[L-D n ] x (I) wherein: Ab comprises a broadly neutralizing anti-HIV antibody; L comprises a linker molecule covalently bonded to said broadly neutralizing anti-HIV antibody; D comprises one or more drugs comprising an HIV therapeutic compound covalently bonded to said linker molecule L, wherein said one or more broadly neutralizing anti-HIV antibodies Ab specifically bind to an HIV envelope glycoprotein and said one or more drugs D specifically bind to an HIV envelope glycoprotein; n is selected from 1-4; and x is selected from 1-12.
• US7582611B2
  申请人：——

  公开号：US7582611B2

  公开（公告）日：2009-09-01