[4-Acetyl-5-benzoyloxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] benzoate | 157953-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-Acetyl-5-benzoyloxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] benzoate
• CAS: 157953-27-0
• 化学式: C₂₇H₂₄O₅
• 分子量: 428.485
• InChiKey: QYMFNFBZGLUESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Acetyl-5-benzoyloxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2,4-二羟基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).

  DOI：

  10.3987/com-94-6744
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮 在 镍 copper(l) iodide 、 氢气 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-Acetyl-5-benzoyloxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).

  DOI：

  10.3987/com-94-6744

文献信息

• Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans
  作者：Masao Tsukayama、Makoto Kikuchi、Yasuhiko Kawamura

  DOI：10.3987/com-94-6744

  日期：——

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).