Tris(N-methylpiperazino)methane | 22630-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tris(N-methylpiperazino)methane
• 英文别名: Tri-(N-methyl-piperazino)-methan；1-[Bis(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 22630-10-0
• 化学式: C₁₆H₃₄N₆
• 分子量: 310.486
• InChiKey: HRAFICIXBKULNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(N-methylpiperazino)methane 、 2,4,6-tris(4-chlorobenzyl)-1,3,5-triazine 反应 0.05h， 以53%的产率得到2,4,6-Tris-[(E)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-vinyl]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Hans-Joachim; Liebscher, Juergen; Luger, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1125 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 N-甲基哌嗪 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Tris(N-methylpiperazino)methane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ortho esters with secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a007

文献信息

• Processes for preparing tri-heterocyclic substituted methanes and their conversion into further intermediates useful in the preparation of pharmacologically active compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0001633A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  The present invention provides a process for preparing useful chemical intermediates, tri-heterocyclic substituted methanes, and their conversion into further intermediates useful in the preparation of pharmacologically active compounds, such as trimethoprim and allopurinol.

  本发明提供了一种制备有用的化学中间体，三杂环取代甲烷及其转化为进一步中间体的过程，这些中间体可用于制备药理活性化合物，如曲唑酮和痛风宁。
• SWARINGEN R. A. JR.; EADDY J. F.; HENDERSON T. R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 3986-3989
  作者：SWARINGEN R. A. JR.、 EADDY J. F.、 HENDERSON T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Schulz Hans-Joachim, Liebscher Juergen, Luger Peter, Quian Minxie, Mulzer+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 5, S 1125-1132
  作者：Schulz Hans-Joachim, Liebscher Juergen, Luger Peter, Quian Minxie, Mulzer+

  DOI：——

  日期：——