3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadiene | 79032-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadiene
• 英文别名: 3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 79032-37-4
• 化学式: C₂₆H₂₃P
• 分子量: 366.442
• InChiKey: WGPIGUMOWKLZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadiene 生成 3,4-dimethyl-5-phenyl-2H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  Dicoordinated 2H-phospholes as transient intermediates in the reactions of tervalent phospholes at high temperature. One-step syntheses of 1-phosphanorbornadienes and phosphorins from phospholes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a058
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 反应 60.0h， 以100%的产率得到3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  新型的将磷脂转化成膦的新途径

  摘要：

  途中phosphinines：一个有效的途径，以1-phosphanorbornadienes转换成phosphinines被描述（参见方案）。这打开了使用广泛而通用的磷脂化学作为同等膦化膦的起点的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001305

文献信息

• 3,4-dimethyl-2,5,6-tris(p-sulfonatophenyl)-1-phosphanorbornadiene,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05312951A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  The chemical compound 3,4-dimethyl-2,5,6-tris(p-sulfonatophenyl)-1-phosphanorbernadiene, a process for the preparation thereof and a process for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds with the use of catalysts which contain the aforementioned chemical compound.

  化学化合物3,4-二甲基-2,5,6-三(对磺酸苯基)-1-磷杆菌烯，其制备方法以及利用含有上述化合物的催化剂对烯烃不饱和化合物进行氢甲酰化的方法。
• N-2-(Phthalimido)ethyl trans-piperidine-2,5-dicarboxylates as intermediates in the preparation of perhydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0737683A1

  公开（公告）日：1996-10-16

  Compounds of the formula wherein R is (C1-C3)alkyl, are intermediates for use in the preparation of certain neuroleptic, racemic or optically active perhydro-1H-pyrido [1,2-a] pyrazines.

  式中的化合物 其中 R 为（C1-C3）烷基，是用于制备某些神经性、外消旋或光学活性全氢-1H-吡啶并[1,2-a] 吡嗪的中间体。
• Hetero-Diels−Alder Reactions of 2<i>H</i>-Phospholes with Aldehydes
  作者：Patrick Toullec、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1021/jo020720j

  日期：2003.4.1

  Transient 2-phenyl-3,4-dimethyl-5H-phosphole reacts at 150 degreesC with aldehydes RCH=O to give the corresponding [4 + 2] P-O cycloadducts with endo- (major) and exo-R-substituents. The cycloaddition with alpha,beta-unsaturated aldehydes takes place both at the C=O (major) and C=C bonds. Upon heating under reduced pressure, the benzaldehyde cycloadduct dissociates to give back the 2H-phosphole, which either dimerizes, is trapped by diphenylacetylene, or is deprotonated by (BuOK)-Bu-t.
• MATHEY F.; MERCIER F.; CHARRIER C.; FISCHER J.; MITSCHLER A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 15, 4595-4597
  作者：MATHEY F.、 MERCIER F.、 CHARRIER C.、 FISCHER J.、 MITSCHLER A.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING TRANS-PIPERIDINE-2,5-DICARBOXYLATES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0573464B1

  公开（公告）日：1997-03-19