2-Chlorobenzo[c]xanthen-7-one | 1422670-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Chlorobenzo[c]xanthen-7-one
• 英文别名: 2-chlorobenzo[c]xanthen-7-one
• CAS: 1422670-07-2
• 化学式: C₁₇H₉ClO₂
• 分子量: 280.71
• InChiKey: VQPKOOYAAGHHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 2,5-Norbornadiene 、 3-碘代色酮,97 在 palladium diacetate 、 cesium pivalate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-Chlorobenzo[c]xanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-碘色酮与芳基碘化物和降冰片二烯的级联反应导致环杂氧蒽环化†

  摘要：

  设计了有效的钯催化的级联反应，其导致环化的氧杂蒽的形成。该方法使用了现成的3-碘色酮，芳基碘化物和降冰片二烯作为原料，通过串联Heck反应/双重C–H活化/ retro-Diels–Alder途径进行。该过程的高化学选择性在机理上是独特的，它是实现Pd /中C–H活化的区域选择性控制的一种新方法。降冰片烯或降冰片二烯系统。其广泛的底物范围（包括杂芳基偶联伙伴）使人们能够获得各种环型氧杂蒽。

  DOI：

  10.1039/c2sc21335d

文献信息

• Palladium-catalyzed cascade reactions of 3-iodochromones with aryl iodides and norbornadiene leading to annulated xanthones
  作者：Ming Cheng、Jianwei Yan、Feng Hu、Hong Chen、Youhong Hu

  DOI：10.1039/c2sc21335d

  日期：——

  starting materials, takes place via a tandem Heck reaction/double C–H activation/retro-Diels–Alder pathway. The high chemoselectivity of the process is mechanistically unique and it serves as a new approach to achieve regioselective control of C–H activation in Pd/norbornene or norbornadiene systems. Its broad substrate scope, including heteroaryl coupling partners, enables access to diverse annulated xanthones

  设计了有效的钯催化的级联反应，其导致环化的氧杂蒽的形成。该方法使用了现成的3-碘色酮，芳基碘化物和降冰片二烯作为原料，通过串联Heck反应/双重C–H活化/ retro-Diels–Alder途径进行。该过程的高化学选择性在机理上是独特的，它是实现Pd /中C–H活化的区域选择性控制的一种新方法。降冰片烯或降冰片二烯系统。其广泛的底物范围（包括杂芳基偶联伙伴）使人们能够获得各种环型氧杂蒽。