7-fluoro-1-propyl-4(5H)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone | 153392-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-propyl-4(5H)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone
• 英文别名: 7-fluoro-1-propyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 153392-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₄O
• 分子量: 246.244
• InChiKey: WIBCDOCMFMUSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-propyl-4(5H)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到7-fluoro-8-nitro-1-propyl-4(5H)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑并[1,2-α]喹喔啉酮及相关化合物：AMPA型非NMDA受体的合成与构效关系。

  摘要：

  作为发现EAA受体AMPA亚型新型拮抗剂的计划的一部分，我们设计并合成了一系列由6-（1H）引发的杂环稠合的咪唑基喹喔啉酮5a-c，9、11、14a-e和18 -咪唑-1-基）-7-硝基-2,3（1H，4H）-喹喔啉二酮盐酸盐（1a.HCl，YM90K），方法是用咪唑和三唑环取代酰胺。通过抑制大鼠全脑的[3H] AMPA结合来评估其活性。结果显示出8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑并[1,2-α]喹喔啉酮（5a）及其[1,2,4]三唑[4,3-α]类似物14a对AMPA受体具有高亲和力，Ki值分别为0.057和0.19 microM，类似于1a和NBQX（2）的活性（1a，Ki = 0.084 microM; 2，Ki = 0.060 microM）。相反，8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑[1，5-α-喹喔啉酮（5b）和7-（1H-咪唑-1-基）-8-硝基-4（5H）-[1

  DOI：

  10.1021/jm960664c
• 作为产物：
  描述：

  (6-氟-3-甲氧基喹喔啉-2-基)肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 7-fluoro-1-propyl-4(5H)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑并[1,2-α]喹喔啉酮及相关化合物：AMPA型非NMDA受体的合成与构效关系。

  摘要：

  作为发现EAA受体AMPA亚型新型拮抗剂的计划的一部分，我们设计并合成了一系列由6-（1H）引发的杂环稠合的咪唑基喹喔啉酮5a-c，9、11、14a-e和18 -咪唑-1-基）-7-硝基-2,3（1H，4H）-喹喔啉二酮盐酸盐（1a.HCl，YM90K），方法是用咪唑和三唑环取代酰胺。通过抑制大鼠全脑的[3H] AMPA结合来评估其活性。结果显示出8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑并[1,2-α]喹喔啉酮（5a）及其[1,2,4]三唑[4,3-α]类似物14a对AMPA受体具有高亲和力，Ki值分别为0.057和0.19 microM，类似于1a和NBQX（2）的活性（1a，Ki = 0.084 microM; 2，Ki = 0.060 microM）。相反，8-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-4（5H）-咪唑[1，5-α-喹喔啉酮（5b）和7-（1H-咪唑-1-基）-8-硝基-4（5H）-[1

  DOI：

  10.1021/jm960664c