6-(2-pyridinyl)-7-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 157012-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-pyridinyl)-7-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Methyl-6-pyridin-2-yl-2,4-dipyrrolidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 157012-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆
• 分子量: 348.451
• InChiKey: FQGUSRLKVUIZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylamino-2,6-di-(1-pyrrolidinyl)pyrimidine 生成 6-(2-pyridinyl)-7-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines

  摘要：

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。

  公开号：

  US05502187A1

文献信息

• 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Keiji

  公开号：US20090118304A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below, which has a glucokinase-activating effect and is thus useful for treatment of diabetes or obesity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, R 1 represents an aryl or the like; R 11 represents an aryl or the like; R 2 represents a formyl or the like, R 3 represents a C 1-6 alkyl or the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; Z 1 represents —O— or the like; Z 2 represents —O— or the like; Y 1 -Y 4 respectively represent a carbon atom or a nitrogen atom; ring A represents a heteroaryl group; X represents a carbon atom or the like; m represents an integer of 0-2; and q represents an integer of 0-2.

  本发明涉及一种化合物，其公式如下（I），具有激活葡萄糖激酶的作用，因此可用于治疗糖尿病或肥胖症，或其药学上可接受的盐。在公式中，R1代表芳基或类似物; R11代表芳基或类似物; R2代表甲酰基或类似物，R3代表C1-6烷基或类似物; R3代表氢原子或类似物; Z1代表—O—或类似物; Z2代表—O—或类似物; Y1-Y4分别代表碳原子或氮原子; 环A代表杂环芳基; X代表碳原子或类似物; m代表0-2的整数; q代表0-2的整数。
• Heterocycle-substituted benzimidazole derivative
  申请人：Ogino Yoshio

  公开号：US20100087360A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein X 1 to X 4 independently represent a carbon atom or the like; the ring A represents a 5- to 6-membered heteroaryl having 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom; X 5 represents an oxygen atom or the like; X represents a carbon atom or the like; Het represents a 5- or 6-membered aliphatic heterocycle; R 1 represents an aryl or the like; R 2 represents a formyl group or the like; and R 3 represents a —C 1-6 alkyl or the like. The compound or salt has a glucokinase activation effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes.

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：(I)其中X1至X4分别代表碳原子或类似物；环A代表具有1至4个杂原子的5-至6成员杂芳基，所述杂原子独立地选自氮原子、硫原子和氧原子的群；X5代表氧原子或类似物；X代表碳原子或类似物；Het代表5-或6成员脂肪族杂环；R1代表芳基或类似物；R2代表甲酰基或类似物；R3代表—C1-6烷基或类似物。该化合物或盐具有葡萄糖激酶激活作用，并可用作糖尿病治疗剂。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1905769B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-HETEROCYCLIC AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0633886A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• EP1935890B1
  申请人：——

  公开号：EP1935890B1

  公开（公告）日：2016-03-16