2-(2,3-dihydro-[1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-4-yl)ethanol | 89169-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-[1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-morpholino<2,3-b>chinoxalin；2-(2,3-Dihydro-[1,4]oxazino[3,2-b]quinoxalin-4-yl)ethanol
• CAS: 89169-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ZEESYIXZHSEIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 二乙醇胺 反应 3.0h， 生成 2-(2,3-dihydro-[1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of gold nanoparticles with two aminoalcohol-based quinoxaline derivatives for targeting phosphoinositide 3-kinases (PI3Kα)

  摘要：

  喹噁啉衍生物由于其广泛的应用范围，包括电致发光和生物医学等方面，受到了广泛的关注。

  DOI：

  10.1039/c8nj04314k

文献信息

• Functionalization of gold nanoparticles with two aminoalcohol-based quinoxaline derivatives for targeting phosphoinositide 3-kinases (PI3Kα)
  作者：Janine Araújo、Fabrício G. Menezes、Heloiza F. O. Silva、Davi S. Vieira、Sergio R. B. Silva、Adailton J. Bortoluzzi、Celso Sant’Anna、Mateus Eugenio、Jannyely M. Neri、Luiz H. S. Gasparotto

  DOI：10.1039/c8nj04314k

  日期：——

  Quinoxaline derivatives have attracted considerable attention due to their vast range of applications that includes electroluminescence and biomedicine.

  喹噁啉衍生物由于其广泛的应用范围，包括电致发光和生物医学等方面，受到了广泛的关注。