Ethyl 4-methyl-1-(5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 4-methyl-1-(5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-1-(5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 281.355
• InChiKey: YCFHBWNVJMFFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-1-(5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)piperidine-4-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-((2,6-diethoxy-4'-fluorobiphenyl-4-yl)methyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型生长抑素受体亚型5（SSTR5）拮抗剂的发现：改善药代动力学特征和人类以太相关基因（hERG）抑制作用的药理研究和设计

  摘要：

  生长抑素（SST）是一种肽激素，包含14个或28个氨基酸，可通过五个不同的G蛋白偶联受体（SSTR1-5）抑制内分泌和外分泌。SSTR5通过SST的结合在抑制胰腺和胃肠激素（例如胰岛素，GLP-1，PYY）的分泌中起重要作用。因此，SSTR5拮抗剂有望成为新型的抗糖尿病药物。在我们的SSTR5拮抗剂领先开发计划的过程中，我们发现了一种新的螺氮杂环丁烷衍生物3a。但是，对3a的药理评估表明，必须以高剂量（100 mg / kg）施用3a，才能在口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中显示出持续的降糖效果。因此，我们启动了基于3a的优化研究旨在改善拮抗活性和平均停留时间（MRT），从而确定了2k-环丙基-5-甲氧基联苯衍生物。但是，3k在OGTT中未显示出足够的持续性降糖作用。此外，观察到hERG抑制。因此，对化合物3k的联苯部分进行了进一步的优化研究，其重点是改善药代动力学（PK）和hERG抑制作用

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯 在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 4-methyl-1-(5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型生长抑素受体亚型5（SSTR5）拮抗剂的发现：改善药代动力学特征和人类以太相关基因（hERG）抑制作用的药理研究和设计

  摘要：

  生长抑素（SST）是一种肽激素，包含14个或28个氨基酸，可通过五个不同的G蛋白偶联受体（SSTR1-5）抑制内分泌和外分泌。SSTR5通过SST的结合在抑制胰腺和胃肠激素（例如胰岛素，GLP-1，PYY）的分泌中起重要作用。因此，SSTR5拮抗剂有望成为新型的抗糖尿病药物。在我们的SSTR5拮抗剂领先开发计划的过程中，我们发现了一种新的螺氮杂环丁烷衍生物3a。但是，对3a的药理评估表明，必须以高剂量（100 mg / kg）施用3a，才能在口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中显示出持续的降糖效果。因此，我们启动了基于3a的优化研究旨在改善拮抗活性和平均停留时间（MRT），从而确定了2k-环丙基-5-甲氧基联苯衍生物。但是，3k在OGTT中未显示出足够的持续性降糖作用。此外，观察到hERG抑制。因此，对化合物3k的联苯部分进行了进一步的优化研究，其重点是改善药代动力学（PK）和hERG抑制作用

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.003