tert-butyl 5-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate | 876343-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-nitro-3-oxo-2H-indazole-1-carboxylate
• CAS: 876343-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: WHHNBIREZAUGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89.6 %的产率得到tert-Butyl 5-amino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。公开的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。

  公开号：

  WO2023174138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 5-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。公开的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。

  公开号：

  WO2023174138A1

文献信息

• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16