4-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-hydroxy-ethyl}-naphtho[2,1-b]thiophene-8-carbonitrile | 104314-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-hydroxy-ethyl}-naphtho[2,1-b]thiophene-8-carbonitrile
• 英文别名: 4-[2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxyethyl]benzo[e][1]benzothiole-8-carbonitrile
• CAS: 104314-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: SAUAFWSYPZNRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Cyano-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carbonyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 反应 1.67h， 生成 4-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-hydroxy-ethyl}-naphtho[2,1-b]thiophene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成具有4位阳离子侧链的8-取代萘[2,1- b ]噻吩

  摘要：

  一系列的五个8-取代的α-[双（2-（羟乙基）氨基乙基]萘[7,1- b ]噻吩7和一系列的七个N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘[2,1-已经合成了b ]噻吩-4-羧酰胺8。的萘并[2,1- b ]噻吩-4-羧酸4是由α-（2-噻吩基）-β-arylacrylic酸的光氧化环化来制备3的羧酸4通过常规五步路径涉及α转换-[双（2-羟乙基）氨基甲基] -8-取代的萘-[[2,1-6]噻吩-4-甲醇]的-溴酮中间体7并通过标准的两步酰胺制备方法制备N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘并[2,1-6]噻吩-4-羧酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220518

文献信息

• Synthesis of 8-substituted naphtho[2,1-<i>b</i>]thiophenes with cationic side chains at position 4
  作者：Srihari Kusuma、W. David Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.5570220518

  日期：1985.9

  A series of five 8-substituted α-[bis(2-hydroxyethyi)aminoethyl]naphtho[2,1-b]thiophenes 7 and a series of seven N-(3-dimethylaminopropyl)-8-substituted naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxamides 8 have been synthesized. The naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acids 4 were prepared by photooxidative cyclization of α-(2-thienyi)-β-arylacrylic acids 3. The carboxylic acids 4 were converted by a conventional

  一系列的五个8-取代的α-[双（2-（羟乙基）氨基乙基]萘[7,1- b ]噻吩7和一系列的七个N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘[2,1-已经合成了b ]噻吩-4-羧酰胺8。的萘并[2,1- b ]噻吩-4-羧酸4是由α-（2-噻吩基）-β-arylacrylic酸的光氧化环化来制备3的羧酸4通过常规五步路径涉及α转换-[双（2-羟乙基）氨基甲基] -8-取代的萘-[[2,1-6]噻吩-4-甲醇]的-溴酮中间体7并通过标准的两步酰胺制备方法制备N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘并[2,1-6]噻吩-4-羧酰胺8。