| 1196804-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1196804-66-6
• 化学式: C₅₀H₄₂Br₄O₈
• 分子量: 1090.49
• InChiKey: RYDJIAJTAZNQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.14
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以405 mg的产率得到C₄₆H₃₄Br₄O₆
  参考文献：
  名称：

  多用途多功能有机促进剂双末端羟基聚醚的机理研究与应用

  摘要：

  已显示非手性聚醚衍生物可通过亲核试剂（KF）和亲电试剂（磺酸盐；见图）的同时活化来显着加速S N 2反应。通过使用手性变体作为催化剂，已获得外消旋仲醇的甲硅烷基醚的脱甲硅烷基的动力学拆分。密度泛函计算可深入了解此类有机促进剂的作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.200903903
• 作为产物：
  描述：

  mono-MOM-protected 3,3'-Br-(R)-binol 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性阴离子发生器：在甲硅烷基保护的仲醇催化脱甲硅基动力学拆分中的应用

  摘要：

  掌握氟化物：带有3,3'-卤素取代的手性1,1'-bi-2-萘酚（BINOL）单元的手性羟基封端的聚醚为手性阴离子发生器显示了新的结构图案。通过KF对多种甲硅烷基保护的外消旋醇进行高度对映选择性的脱甲硅烷基动力学拆分，揭示了它们的独特性能（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004777