4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯 | 927676-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 927676-52-6
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: GNPWLFHOGGEZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代酰基胍啶化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的情况。

  公开号：

  US20070049589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基-1-哌嗪)苄胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代酰基胍啶化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的情况。

  公开号：

  US20070049589A1

文献信息

• Indole acetic acid acyl guanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07601751B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代的酰基胍化合物，其化学式为（I）或立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及的化合物对于与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病的治疗是有用的，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。
• US7601751B2
  申请人：——

  公开号：US7601751B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• [EN] IDO-TDO DUAL INHIBITOR AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEUR DOUBLE DE IDO-TDO ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CMG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019180686A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided is an inhibitor of an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which W1, W2, W3, and W4, X, Y, Z1, Z2, and R1-7 are described herein. Further provided is a method of treating or preventing a IDO and/or TDO-mediated disease using an effective amount of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Thompson A. Lorin

  公开号：US20070049589A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代酰基胍啶化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的情况。